top of page

WSE-7240 EzReprobe

7240-1.png

วัตถุประสงค์และการประยุกต์ใช้

  • EzReprobe เป็นรีเอเจนต์ลอกเพื่อกำจัดแอนติบอดีตัวที่ 1 และ 2 ออกจากเมมเบรนหลังจากเกิดปฏิกิริยา Western blotting

  • ปฏิกิริยาการปอกและทำซ้ำซ้ำได้

 

คุณสมบัติ

  • ความเสียหายต่อแอนติเจนบนรอยเปื้อนน้อยลง

  • ปฏิกิริยาการปอกและทำซ้ำซ้ำได้

  • พร้อมใช้

  • แช่แผ่นที่ใช้แล้วใน EzReprobe และบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

  • ประหยัด; ประสิทธิภาพต้นทุนที่ดี

  •  สารพิษฟรี (เช่น β-เมอร์แคปโตเอทานอล)

  • ประสิทธิภาพการปอกที่มีประสิทธิภาพ
    แรบบิท โมโนคลอนอล แอนติบอดีซึ่งแสดงโดยทั่วไปว่ามีไทเทอร์สูงสามารถลบออกได้

reprobe 4.jpg
reprobe 3.jpg

คำอธิบาย

EzReprobe เหมาะสำหรับสถานการณ์ต่อไปนี้

  • จำนวนตัวอย่างมีจำกัด

  • การวิเคราะห์เชิงปริมาณดำเนินการด้วยแอนติบอดีพหูพจน์

  • Western blotting ส่งผลให้เกิดความล้มเหลว (เช่น ปฏิกิริยาการปิดกั้นรุนแรงเกินไป อัตราการเจือจางของแอนติบอดีไม่เหมาะสม)

1. เมมเบรนขนาดมหึมาหลังจากตรวจจับการปล่อยสารในสารละลาย EzReprobe แล้วเขย่า  เพื่อบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

    *ระยะเวลาฟักตัวขึ้นอยู่กับระดับของแอนติบอดี

    *ในกรณีที่แอนติบอดีมีระดับแอนติบอดีสูงหรือหลุดออกยาก ควรขยายเวลาฟักตัว

2. หลังจากทำความสะอาดด้วยบัฟเฟอร์ล้างแล้ว ขั้นตอนหลังจากการปิดกั้นจะดำเนินการสำหรับปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี

 

ข้อมูล

แม้แต่กระต่ายโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีระดับแอนติบอดีสูงก็สามารถกำจัดออกได้ด้วย EzReprobe. 

นอกจากนี้ การเสียสภาพของแอนติเจนยังลดลงอีกด้วย

  • แถบความถี่ย่อยของ GAPDH ของมนุษย์ไม่ถูกตรวจพบในขั้นตอนที่ 4 ด้วย EzReprobe

  • EzReprobe มีการแสดงออกของแอนติเจนจำนวนมาก เช่น GAPDH และการปอกสามารถทำได้อย่างสวยงามภายใต้สภาวะที่มีแอนติบอดี titer สูง ถ้าเวลาปฏิกิริยาของการปอกขยายออกไป

*หัวลูกศรสีแดง: แสดงแถบแอนติเจนเป้าหมายของแต่ละขั้นตอน

*หัวลูกศรสีเทา: แสดงผลแถบที่แอนติบอดีไม่สามารถลอกออกได้โดยการลอกออก

*ไม่ผ่านการบำบัด: เขย่าเพื่อบ่มที่อุณหภูมิห้องด้วยบัฟเฟอร์ล้าง (TBST)

*แฮนด์เมด:  เขย่าเพื่อบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 50 ℃ (อ้างอิงจาก คอฟมันน์ และคณะ, 1987)

*น้ำยาอีก 3 ชนิดและ EzReprobe: เขย่าเพื่อบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

reprobe2.jpg
reprobe 1.jpg
bottom of page