Chemiluminescence Imaging System
Centrifuse / Block Incubator / Others
WSE-7240 EzReprobe
วัตถุประสงค์และการประยุกต์ใช้
-
EzReprobe เป็นรีเอเจนต์ลอกเพื่อกำจัดแอนติบอดีตัวที่ 1 และ 2 ออกจากเมมเบรนหลังจากเกิดปฏิกิริยา Western blotting
-
ปฏิกิริยาการปอกและทำซ้ำซ้ำได้
คุณสมบัติ
-
ความเสียหายต่อแอนติเจนบนรอยเปื้อนน้อยลง
-
ปฏิกิริยาการปอกและทำซ้ำซ้ำได้
-
พร้อมใช้
-
แช่แผ่นที่ใช้แล้วใน EzReprobe และบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
-
ประหยัด; ประสิทธิภาพต้นทุนที่ดี
-
สารพิษฟรี (เช่น β-เมอร์แคปโตเอทานอล)
-
ประสิทธิภาพการปอกที่มีประสิทธิภาพ
แรบบิท โมโนคลอนอล แอนติบอดีซึ่งแสดงโดยทั่วไปว่ามีไทเทอร์สูงสามารถลบออกได้
คำอธิบาย
EzReprobe เหมาะสำหรับสถานการณ์ต่อไปนี้
-
จำนวนตัวอย่างมีจำกัด
-
การวิเคราะห์เชิงปริมาณดำเนินการด้วยแอนติบอดีพหูพจน์
-
Western blotting ส่งผลให้เกิดความล้มเหลว (เช่น ปฏิกิริยาการปิดกั้นรุนแรงเกินไป อัตราการเจือจางของแอนติบอดีไม่เหมาะสม)
1. เมมเบรนขนาดมหึมาหลังจากตรวจจับการปล่อยสารในสารละลาย EzReprobe แล้วเขย่า เพื่อบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
*ระยะเวลาฟักตัวขึ้นอยู่กับระดับของแอนติบอดี
*ในกรณีที่แอนติบอดีมีระดับแอนติบอดีสูงหรือหลุดออกยาก ควรขยายเวลาฟักตัว
2. หลังจากทำความสะอาดด้วยบัฟเฟอร์ล้างแล้ว ขั้นตอนหลังจากการปิดกั้นจะดำเนินการสำหรับปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี
ข้อมูล
แม้แต่กระต่ายโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีระดับแอนติบอดีสูงก็สามารถกำจัดออกได้ด้วย EzReprobe.
นอกจากนี้ การเสียสภาพของแอนติเจนยังลดลงอีกด้วย
-
แถบความถี่ย่อยของ GAPDH ของมนุษย์ไม่ถูกตรวจพบในขั้นตอนที่ 4 ด้วย EzReprobe
-
EzReprobe มีการแสดงออกของแอนติเจนจำนวนมาก เช่น GAPDH และการปอกสามารถทำได้อย่างสวยงามภายใต้สภาวะที่มีแอนติบอดี titer สูง ถ้าเวลาปฏิกิริยาของการปอกขยายออกไป
-
*หัวลูกศรสีแดง: แสดงแถบแอนติเจนเป้าหมายของแต่ละขั้นตอน
*หัวลูกศรสีเทา: แสดงผลแถบที่แอนติบอดีไม่สามารถลอกออกได้โดยการลอกออก
*ไม่ผ่านการบำบัด: เขย่าเพื่อบ่มที่อุณหภูมิห้องด้วยบัฟเฟอร์ล้าง (TBST)
*แฮนด์เมด: เขย่าเพื่อบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 50 ℃ (อ้างอิงจาก คอฟมันน์ และคณะ, 1987)
*น้ำยาอีก 3 ชนิดและ EzReprobe: เขย่าเพื่อบ่มเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง