top of page

พรีคาสเจลไอมินิเจล 8x9ซม

ยู-เพจเจล

u-PAGEL-H.png

วัตถุประสงค์และการประยุกต์ใช้

ดีที่สุดสำหรับการแยกโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง

  • แยกและตรวจจับโปรตีนได้ถึง 1,500 kDa (UH-T/R310)

  • SDS-PAGE

  • Native-PAGE

  • การตรวจคัดกรอง

  • อิเล็กโทรโฟรีซิสสำหรับ Western blotting (WB)

  • DNA (เช่น ผลิตภัณฑ์ PCR) อิเล็กโตรโฟรีซิส

 

คุณสมบัติ

  • เหมาะสำหรับการแยกโปรตีนโพลิเมอร์ที่สูงกว่า 500 kDa (UH-T/R5, UH-T/R310)

  • ช่วงเศษส่วนกว้าง 5~600kDa (UH-T/R420)

  • ความแข็งแกร่งทางกายภาพเพิ่มขึ้น แม้แต่เจลที่มีความเข้มข้นต่ำก็ยากที่จะฉีกขาด

  • อายุการเก็บรักษาระยะยาว 1 ปี (นับจากวันผลิต)

  • สามารถย้ายข้อมูลด้วยความเร็วสูงในเวลาอันสั้น (30 นาที~) ได้

  • การซับโพลิเมอร์ก็ดีเช่นกัน

  • แอปพลิเคชันกว้าง (SDS-PAGE, Native-PAGE, DNA)

  • สามารถใช้ Tris-Glycine (-SDS) เป็นบัฟเฟอร์การย้ายข้อมูลได้

คำอธิบาย

ง่ายต่อการจัดการ

เจลโพลีอะคริลาไมด์เป็นโพลิเมอร์ที่อะคริลาไมด์และ N, N'-Methylenebisacrylamide (Bis) ซึ่งเป็นสารเชื่อมขวางถูกผูกมัดโดยการเกิดโพลิเมอร์แบบอนุมูล อะคริลาไมด์สร้างโครงสร้างเชิงเส้นและสารเชื่อมขวางทำหน้าที่เป็นสะพานเพื่อสร้างพอลิเมอร์ (เจล) ที่มีโครงสร้างตาข่าย ยิ่งความเข้มข้นของเจลต่ำลงเท่าใด รูพรุนก็จะใหญ่ขึ้นเท่านั้น จึงแยกโปรตีนโมเลกุลได้สูง อย่างไรก็ตาม Bis มีความสามารถในการละลายต่ำ ดังนั้นจึงกลายเป็นเจลที่ไม่สม่ำเสมอเนื่องจากการจับตัวเป็นก้อน เจลที่ไม่สม่ำเสมอมีความแข็งแรงและฉีกขาดง่าย ดังนั้นปัญหาคือมันยากที่จะจัดการ
ครั้งนี้ ATTO ประสบความสำเร็จในการพัฒนาเจลสม่ำเสมอที่ความเข้มข้นต่ำโดยใช้สารเชื่อมขวางชนิดใหม่ที่มีความสามารถในการละลายสูงกว่าและแขนยึดเหนี่ยวที่ยาวกว่า Bis มีความแข็งแรงดีเยี่ยมพร้อมความเค้นแรงดึงที่แตกหักสูงกว่า Bis ประมาณ 1.7 เท่า นอกจากนี้ ด้วยขนาดรูพรุนที่ใหญ่ ตัวอย่างจึงเข้าสู่โครงสร้างสุทธิของเจลได้อย่างราบรื่นโดยไม่อุดตัน ซึ่งแสดงให้เห็นความสามารถในการแยกตัวที่สูงขึ้น

u-PAGEL-H-elasticity.gif

ความยืดหยุ่นที่น่าทึ่ง!!     _cc781905-5cde-3194-bb3b_f8d

Previous Gel production          _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_          

New Gel production          _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_           _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_   

crosslinking-agent.jpg

Previous          _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_      

แคบ 

แคบ 

แคบ 

แคบ 

มากเกินไป
แคบ 

U-pagel separation range.png
u-PAGEL-H-separation-range.png

ข้อมูลรูปแบบของตัวอย่างโปรตีน

UH-T310.jpg
เจล: UH-T310 (3~10%, เจล 14 หลุม)

ตัวอย่าง: WSE-7035 EzStandard HMW,WSE-7020 บันได EzProtein (เครื่องหมาย MW)เป็นต้น

กำลังเรียกใช้บัฟเฟอร์: AE-1410 EzRun (ทริส, ไกลซีน, SDS)

ระบบอิเล็กโทรโฟรีซิส:WSE-1165 มินิสแลป

เงื่อนไข: แรงดันคงที่ 300 V, 40 นาที

การย้อมสี: AE-1340 EzStain AQua (การย้อมสี CBB)

UH-T5.jpg
เจล: UH-T5 (เจล 5%, 14 หลุม)

ตัวอย่าง: WSE-7035 EzStandard HMW,WSE-7020 บันได EzProtein (เครื่องหมาย MW)เป็นต้น

กำลังเรียกใช้บัฟเฟอร์: AE-1410 EzRun (ทริส, ไกลซีน, SDS)

ระบบอิเล็กโทรโฟรีซิส:WSE-1165 มินิสแลป

เงื่อนไข: แรงดันคงที่ 300 V, 40 นาที

การย้อมสี: AE-1340 EzStain AQua (การย้อมสี CBB)

u-pagel-h-native-page.jpg

เจล: UH-T310 (3~10%, เจล 14 หลุม)

ตัวอย่าง: เครื่องหมาย Native PAGE เป็นต้น

กำลังรันบัฟเฟอร์: WSE-7055 EzRun TG (ทริส,ไกลซีน)

ระบบอิเล็กโทรโฟรีซิส:WSE-1165 มินิสแลป

การย้อมสี: AE-1340 EzStain AQua (การย้อมสี CBB)

u-PAGEL-H-DNA.png

เจล: UH-T310 (3~10%, เจล 14 หลุม)

ตัวอย่าง: บันได DNA เป็นต้น

กำลังรันบัฟเฟอร์: WSE-7055 EzRun TG (ทริส,ไกลซีน)

ระบบอิเล็กโทรโฟรีซิส:WSE-1165 มินิสแลป

เงื่อนไข: กระแสคงที่ 20 mA, 90 นาที

การย้อมสี: WSE-7130 EzFluoroStain ดีเอ็นเอ

การตรวจจับ: WSE-6300 LuminoGraph III (ไฟ LED สีน้ำเงินกระตุ้น)

U-Pagel s.png
bottom of page